“鼻噴疫苗是模擬呼吸道病毒天然感染途徑，主要誘導(dǎo)保護(hù)性T細(xì)胞應(yīng)答，肌肉注射疫苗主要是誘導(dǎo)身體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生在血液中的抗體。”
日前，由廈門(mén)大學(xué)、香港大學(xué)、北京萬(wàn)泰生物共同研制的鼻噴流感病毒載體新冠疫苗啟動(dòng)了臨床試驗(yàn)。鼻噴流感病毒載體新冠疫苗，是在流感病毒載體上，插入新冠病毒基因片段，制成活病毒載體疫苗，從而刺激人體產(chǎn)生對(duì)新冠病毒的免疫反應(yīng)。
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北京萬(wàn)泰生物藥業(yè)股份有限公司總經(jīng)理表示，鼻噴式疫苗的優(yōu)勢(shì)有：
①它的免疫屏障是通過(guò)模仿病毒感染的途徑。
②它是活病毒，能不停刺激人產(chǎn)生免疫記憶。
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新冠疫苗越來(lái)越近！
國(guó)家衛(wèi)生健康委科技發(fā)展中心主任、國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專(zhuān)班工作組組長(zhǎng)鄭忠偉此前介紹，從2月開(kāi)始，中國(guó)共布局了5條新冠疫苗技術(shù)路線，確定了12個(gè)研發(fā)單位，全力推進(jìn)疫苗攻關(guān)。
具體來(lái)看，5條主要技術(shù)路線分別為滅活疫苗、亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗。
如今，這5條技術(shù)路線上已經(jīng)實(shí)現(xiàn)“進(jìn)入臨床試驗(yàn)全覆蓋”，這也標(biāo)志著普通民眾已經(jīng)離疫苗越來(lái)越近。
此外，中國(guó)已于7月22日正式啟動(dòng)新冠疫苗的緊急使用。北京也成為第一個(gè)啟動(dòng)緊急使用疫苗計(jì)劃的城市。
中國(guó)之外，多國(guó)的科研團(tuán)隊(duì)也在加緊研發(fā)本國(guó)的疫苗。
例如，據(jù)報(bào)道，英國(guó)方面近日表示，將試驗(yàn)吸入式新冠疫苗，以向呼吸道噴射的方式對(duì)兩種在研新冠疫苗作臨床試驗(yàn)。這兩種疫苗分別由英國(guó)帝國(guó)理工學(xué)院和牛津大學(xué)研發(fā)，現(xiàn)階段正在做肌肉注射臨床試驗(yàn)。
帝國(guó)理工學(xué)院日前在聲明中稱(chēng)，向呼吸道噴射新冠疫苗可能引發(fā)局部和更特別的免疫反應(yīng)。另外，依據(jù)先前的研究，就引發(fā)免疫反應(yīng)所需疫苗劑量而言，吸入式比肌肉注射式更小。
據(jù)世界衛(wèi)生組織發(fā)布的全球疫苗研發(fā)數(shù)據(jù)報(bào)告，截至9月3日，全世界正在研發(fā)的新冠疫苗產(chǎn)品共計(jì)176個(gè)，其中34個(gè)疫苗進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，8個(gè)疫苗進(jìn)入臨床Ⅲ期試驗(yàn)，而中國(guó)企業(yè)研發(fā)的產(chǎn)品就占4個(gè)。
相關(guān)新聞：美國(guó)輝瑞公司在研新冠疫苗試驗(yàn) 參與者出現(xiàn)副作用反應(yīng)
美國(guó)輝瑞制藥有限公司15日表示，該公司與德國(guó)生物新技術(shù)公司合作研發(fā)的新冠疫苗3期臨床試驗(yàn)中，一些參與試驗(yàn)的志愿者出現(xiàn)輕度至中度副作用反應(yīng)。
據(jù)輝瑞公司介紹，參與臨床試驗(yàn)的志愿者出現(xiàn)的副作用反應(yīng)包括疲勞、頭痛、發(fā)冷、肌肉疼痛等，一些志愿者還有發(fā)燒癥狀，部分志愿者出現(xiàn)高燒。
由于數(shù)據(jù)來(lái)自雙盲試驗(yàn)，目前輝瑞公司不能區(qū)分使用了疫苗或安慰劑的志愿者。該公司疫苗研發(fā)主管凱瑟琳·詹森表示，獨(dú)立的數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)委員會(huì)可以獲得非盲數(shù)據(jù)，如果他們認(rèn)為存在安全隱患會(huì)通知公司，但迄今為止他們還沒(méi)有這樣做。
據(jù)介紹，該疫苗的3期臨床試驗(yàn)原計(jì)劃招募3萬(wàn)名志愿者參與，目前已招募了2.9萬(wàn)余人，有超過(guò)1.2萬(wàn)名志愿者接種了第二劑疫苗。近日，輝瑞公司和德國(guó)生物新技術(shù)公司宣布將擴(kuò)大志愿者參與規(guī)模和多樣性，新增最低年齡為16歲的青少年群體以及艾滋病病毒感染者、肝炎病毒感染者等人群，計(jì)劃總共招募4.4萬(wàn)人參與該疫苗的3期臨床試驗(yàn)。疫苗有效性結(jié)論報(bào)告預(yù)計(jì)將在10月底公布。
